Da Enea biostampante in 3D per accelerare la ricerca sui tumori
ROMA (ITALPRESS) – L’Enea ha messo a punto una biostampante a basso costo, denominata BioVERVE in grado di riprodurre modelli in 3D di tumori, con l’obiettivo di affinare la ricerca di nuove terapie oncologiche. E’ stata realizzata in collaborazione con l’azienda toscana Kentstrapper, grazie a un finanziamento Poc, e le sue prestazioni sono paragonabili a quelle di una biostampante professionale, permettendo di ottenere strutture...
Ipercolesterolemia, arriva alirocumab mensile con auto-iniettore
MILANO (ITALPRESS) – E’ disponibile in Italia il nuovo alirocumab in somministrazione mensile (300 mg), anticorpo monoclonale anti PCSK9 che riduce in maniera rapida e intensiva, fino al 66%, i livelli di colesterolo LDL nei pazienti a rischio cardiovascolare molto alto. Il nuovo dosaggio di alirocumab, oltre a consentire una sola somministrazione mensile, si presenta in un auto-iniettore di ultima generazione “che permette al...
Malattia renale cronica per 2,5 milioni di italiani
ROMA (ITALPRESS) – In Italia, la Malattia Renale Cronica coinvolge oltre 2 milioni e mezzo di persone, una condizione silenziosa e progressiva che compromette gradualmente la capacità dei reni di filtrare le scorie metaboliche dal sangue, manifestandosi in varie fasi di gravità. Tra coloro che soffrono di Malattia Renale Cronica, circa un milione presenta anche diabete di tipo 1 e di tipo 2 e sono 45 mila le persone costrette a...
Angelini e SK, 100.000 pazienti trattati con il cenobamato
ROMA (ITALPRESS) – Angelini Pharma, azienda farmaceutica internazionale parte del Gruppo Angelini Industries, e SK Biopharmaceuticals Co., Ltd., azienda biotecnologica internazionale focalizzata sullo sviluppo di trattamenti per i disturbi del sistema nervoso centrale (SNC) e per l’oncologia, hanno annunciato oggi che più di 100.000 pazienti sono stati trattati a livello globale con cenobamato, un innovativo farmaco antiepilettico...
Pfizer, da Commissione Ue via libera a vaccino contro pneumococco
NEW YORK (STATI UNITI) (ITALPRESS) – Pfizer ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per il vaccino coniugato pneumococcico 20-valente dell’azienda, commercializzato nell’Unione Europea con il marchio Prevenar 20, per l’immunizzazione attiva per la prevenzione della malattia invasiva, della polmonite e dell’otite media acuta causate da Streptococcus pneumoniae nei neonati, nei...
